Capítulo CID-10 · D50–D89
Capítulo III - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários
34 categorias e 164 códigos CID-10 neste capítulo.
Categorias do capítulo
D50D51D52D53D55D56D57D58D59D60D61D62D63D64D65D66D67D68D69D70D71D72D73D74D75D76D77D80D81D82D83D84D86D89
D50Anemia por deficiência de ferro
D51Anemia por deficiência de vitamina B12
- D51.0Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à deficiência de fator intrínseco
- D51.1Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à má-absorção seletiva de vitamina B12 com proteinúria
- D51.2Deficiência de transcobalamina II
- D51.3Outras anemias por deficiência de vitamina B12 na dieta
- D51.8Outras anemias por deficiência de vitamina B12
- D51.9Anemia por deficiência de vitamina B12 não especificada
D52Anemia por deficiência de folato
D53Outras anemias nutricionais
D55Anemia devida a transtornos enzimáticos
- D55.0Anemia devida à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase [G-6-PD]
- D55.1Anemia devida a outros transtornos do metabolismo do glutation
- D55.2Anemia devida a transtornos das enzimas glicolíticas
- D55.3Anemia devida a transtornos do metabolismo de nucleotídios
- D55.8Outras anemias devidas a transtornos enzimáticos
- D55.9Anemia devida a transtorno enzimático não especificada
D56Talassemia
D57Transtornos falciformes
D58Outras anemias hemolíticas hereditárias
D59Anemia hemolítica adquirida
- D59.0Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga
- D59.1Outras anemias hemolíticas auto-imunes
- D59.2Anemia hemolítica não-auto-imune induzida por drogas
- D59.3Síndrome hemolítico-urêmica
- D59.4Outras anemias hemolíticas não-autoimunes
- D59.5Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]
- D59.6Hemoglobinúria devida à hemólise por outras causas externas
- D59.8Outras anemias hemolíticas adquiridas
- D59.9Anemia hemolítica adquirida não especificada
D60Aplasia pura da série vermelha, adquirida [eritroblastopenia]
D61Outras anemias aplásticas
D62Anemia aguda pós-hemorrágica
D63Anemia em doenças crônicas classificadas em outra parte
D64Outras anemias
D65Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]
D66Deficiência hereditária do fator VIII
D67Deficiência hereditária do fator IX
D68Outros defeitos da coagulação
- D68.0Doença de Von Willebrand
- D68.1Deficiência hereditária de fator XI
- D68.2Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação
- D68.3Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes
- D68.4Deficiência adquirida de fator de coagulação
- D68.8Outros defeitos especificados da coagulação
- D68.9Defeito de coagulação não especificado
D69Púrpura e outras afecções hemorrágicas
- D69.0Púrpura alérgica
- D69.1Defeitos qualitativos das plaquetas
- D69.2Outras púrpuras não-trombocitopênicas
- D69.3Púrpura trombocitopênica idiopática
- D69.4Outra trombocitopenia primária
- D69.5Trombocitopenia secundária
- D69.6Trombocitopenia não especificada
- D69.8Outras afecções hemorrágicas especificadas
- D69.9Afecção hemorrágica não especificada
D70Agranulocitose
D71Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
D72Outros transtornos dos glóbulos brancos
D73Doenças do baço
D74Metemoglobinemia
D75Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos
D76Algumas doenças que envolvem o tecido linforreticular e o sistema reticulohistiocítico
D77Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte
D80Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
- D80.0Hipogamaglobulinemia hereditária
- D80.1Hipogamaglobulinemia não familiar
- D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
- D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
- D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
- D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
- D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D80.7Hipogamaglobulinemia transitória da infância
- D80.8Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
- D80.9Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
D81Deficiências imunitárias combinadas
- D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D81.4Síndrome de Nezelof
- D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
- D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D81.8Outras deficiências imunitárias combinadas
- D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
D82Imunodeficiência associada com outros defeitos major
- D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D82.1Síndrome de Di George
- D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
- D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
- D82.8Imunodeficiências associadas com outros defeitos major especificados
- D82.9Imunodeficiência associada com defeitos major não especificados
D83Imunodeficiência comum variável
- D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
- D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- D83.8Outras imunodeficiências comuns variáveis
- D83.9Imunodeficiência comum variável não especificada